薄膜電暈處理時(shí)效性衰減原因
經(jīng)過(guò)電暈處理的聚丙烯薄膜，其表面的極性會(huì)隨著存放時(shí)間的增長(zhǎng)而減小。除聚丙烯外，聚乙烯、聚苯乙烯、聚硅氧烷等薄膜或固體表面在電暈處理后，均會(huì)出現(xiàn)表面極性衰減現(xiàn)象。 并且隨著儲(chǔ)存溫度的提高，時(shí)效性衰減也會(huì)加速。 其原因主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1） 極性基團(tuán)取向：根據(jù)熱力學(xué)原理，材料 的表面自由能總是有減小的趨勢(shì)，以保持能量最 低的穩(wěn)定狀態(tài)。電暈處理的膜表面的極性基團(tuán)會(huì) 轉(zhuǎn)動(dòng)重新取向而朝向材料內(nèi)部，以減小材料的表 面自由能。因極性基團(tuán)取向?qū)е碌臉O性衰減跟材料分子鏈的運(yùn)動(dòng)的難易程度有關(guān)，分子鏈的越 容易運(yùn)動(dòng)，極性基團(tuán)取向也越容易，極性衰減的 速度也越快。一般結(jié)晶度越大、分子鏈交聯(lián)均會(huì) 限制分子鏈的運(yùn)動(dòng)，遏制材料表面極性衰減。
2） 大分子鏈的遷移：在膜表面極性向內(nèi)部 取向的同時(shí)，膜內(nèi)部的未受電暈的分子鏈也會(huì)向 材料表面遷移，進(jìn)一步包埋極性基團(tuán)，減小膜表 面極性。特別是聚丙烯中的室溫二甲苯可溶物， 因?yàn)樵摬糠州^小，并且分子鏈規(guī)整性差，不易結(jié) 晶，會(huì)隨時(shí)間遷移到聚丙烯膜表面。
3） 小分子物質(zhì)析出：聚丙烯內(nèi)部低分子量 成分以及在加工的過(guò)程中加入的各種助劑，如抗 氧劑、開(kāi)口劑、爽滑劑等，在材料成膜或膜制品 儲(chǔ)存的過(guò)程中會(huì)析出到膜表面，對(duì)膜表面極性產(chǎn) 生不利影響。
4） 吸附雜質(zhì)：如果電暈后的聚丙烯膜材料 儲(chǔ)存不當(dāng)，其表面會(huì)吸附環(huán)境中的灰塵等雜質(zhì)， 表面極性減小。
5） 存放溫度：高分子材料的分子鏈運(yùn)動(dòng)具 有溫度依賴(lài)性。溫度越高，分子鏈運(yùn)動(dòng)越容易， 促進(jìn)極性基團(tuán)的取向和大分子鏈的遷移，膜表面極性衰減得越迅速。
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